FOBI

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活体成像系统, 小动物荧光体内成像装置

FOBI是一种可以对组织和生物体的荧光信号进行成像和分析的设备。 使用由蓝色，绿色，红色和NIR组成的4个通道拍摄各种荧光蛋白和染料的图像。 使用优化的光源，滤镜和彩色相机进行宏观成像，FOBI可以获得直观，高质量的图像。 这种配置可以在没有进一步分析的情况下清楚地区分背景和信号，也可以通过实时窗口获得。
自发荧光和反射光引起的背景是荧光成像的最大障碍。 NEOimage程序通过有效去除这些背景轻松分析荧光图像。 另外，LED光的均匀光强度使得可以测量某些量值。 FOBI设计简单，使用方便，快速可靠。

Cell，2019,176,757-774 和 100多篇论文都有FOBI名称。

紧凑的尺寸

FOBI尺寸紧凑（26x26x40厘米），非常适合小空间。 由于其便利的尺寸和便携性，它可用于各种各样的应用。

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特征

真实的颜色数据

FOBI通过实时窗口使用彩色摄像头和优化的荧光信号滤波器，无需任何特殊分析。 此实时窗口允许您直观地识别荧光的位置和强度，并获得显示的图像数据。

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快速

FOBI具有能够录制视频的快速帧速率。 由于视频速度快，许多样本可以快速处理并立即观察和响应。​

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使用方便

硬件和软件是用户友好的。 滤光片安装，曝光控制和图像捕获都非常简单易用。

简单

FOBI采用简单，优化的结构，使安装快速简便。 它也易于移动，管理和维护。

多功能​

可以使用蓝色，绿色，红色和NIR四个通道将大多数荧光蛋白和荧光材料从GFP应用到ICG。 由于可以成像一种以上的荧光物质，因此可以在一个样品中观察到不同的功能。 例如，肿瘤成像和药物成像可以在同一动物中进行，因此可以同时观察靶向和肿瘤。 您还可以合并明亮的图像，以便在动物中定位荧光。

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GFP稳定细胞系可用于确认肿瘤。 可以使用FOBI在体外成像所创建的GFP稳定细胞系。 将GFP细胞注射到皮下组织和荧光图像中作为细胞增殖。 以这种方式，除了量化和比较肿瘤大小之外，还可以获得转移到其他组织的图像。
随着时间的推移，荧光的信号强度改变，并且相机曝光时间可以相应地改变。 NEOimage分析程序可以通过考虑不同的条件（如暴露时间和增益）来量化这种变化。 还可以比较和分析具有不同图像的样本的结果。

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肿瘤成像

细胞追踪

具有用于各种目的的增强功能的干细胞或免疫细胞可以在动物内成像，以确定它们的位置和活力。 干细胞和免疫细胞很难用荧光基因标记。 因此，细胞可以用各种方式用荧光试剂染色。
用荧光试剂染色的干细胞和免疫细胞可以使用各种方法放入动物中，例如静脉内注射，腹膜内注射和皮下注射。 可以使用FOBI成像定位这些细胞。 可以使用定量分析确定细胞存活。

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DDS (药物输送系统)

荧光标记的药物或细胞可以确定体外荧光的强度。 该数据可用于确认荧光标记是否适合体内成像。 这可以用作预测或校正体内实验结果的基础。 此过程可以防止实验错误。 在某些情况下，体外实验本身就很重要。​

确认的体外药物可以注射到动物体内用于实验目的。 通过以一定间隔拍摄图像，您可以检查药物在动物的活组织中的运动和积累模式。
确认In Vivo的药物图像可以再次检查Ex Vivo。 因为即使在动物被处死后仍然表达荧光，所以可以分别量化每个组织。
生成的Ex Vivo数据与In Vivo数据一起，可为实验提供极好的证据。

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植物

FOBI可以成像GFP标记的植物叶子。 由于叶绿素的强自发荧光，植物叶片难以获得图像。 可以使用特定过滤器去除叶绿素的自发荧光并使用GFP进行分析。
叶绿素本身的自发荧光也可用作数据。 叶绿素的活性程度可以通过自发荧光的强度来确定。
此外，可以从植物种子和愈伤组织获得图像。 植物在整个生命周期中都可以进行荧光成像。

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软件 - NEOimage

专用软件NEOimage可以非常直观和易于使用的方式捕获和分析荧光信号。实时窗口实时显示荧光图像。它有助于确定最佳曝光时间和增益。荧光实时窗口可帮助您找到荧光信号并实时观察操作场景。还可以记录荧光信号的视频。所有功能命令均可在对话栏中作为图标使用，以便于直观访问。
可以使用简单的方法移除背景。分析完成后，会出现比例尺以显示荧光程度。颜色可以单色，双色或彩虹色显示。您还可以通过调整比例尺的最高值和最低值来比较和分析具有不同曝光时间的样品。
已经分析的样本可以与明亮的图像合并。这有助于确定样品中荧光的位置。您可以设置矩形，圆形，多边形或自动区域，并可以在表格中显示定量数据。数据可以传输到Excel或文本程序。

产品规格

FOBI installation

FOBI user manual